Thioctinezuur lokale oedeemreacties

Commerciële eigendomsnaam: Berlition® 300

Internationale naam of groepsnaam zonder naam: thiocyic acid

Doseringsvorm: concentraat voor oplossing voor infusie

Samenstelling per één ampul (12 ml):

Werkzame stof: thioctinezuur - 0,300 g.

Hulpstoffen: ethyleendiamine - 0,088 g propyleenglycol - 0,932 g Water voor injectie - 10.824 g

Beschrijving: Transparante groenachtig gele oplossing.

Farmacotherapeutische categorie: metabole middelen.

Thioktova (alfa-liponzuur) - endogeenDirect antioxidant (bindt vrije radicalen) en indirecte actie. Het is een co-enzym decarboxyleringsreactie? Ketokislot. Waardoor de concentratie van glucose in het bloedplasma en een toename van de concentratie glycogeen in de lever verminderen en vermindert insulineresistentie, is betrokken bij de regulering van koolhydraat- en lipidemetabolisme, stimuleert cholesterolmetabolisme. Vanwege zijn antioxiderende eigenschappen, thioctinezuur beschermt de cellen tegen schade hun afbraakproducten, vermindert de vorming van gevorderde glycosyleringseindproducten van eiwitten in de zenuwcellen bij diabetes, verbetert endoneurial doorbloeding en verhoogt de fysiologische gehalte van de antioxidant glutathion. Helpt om de concentratie van glucose in het bloedplasma verminderen beïnvloedt de alternatieve glucosemetabolisme bij diabetes, vermindert de ophoping van abnormale metabolieten in de vorm van polyolen en daardoor vermindert de zwelling van het zenuwweefsel. Door deelname aan vetmetabolisme, thioctinezuur verhoogt biosynthese van fosfolipiden, in het bijzonder fosfoinoizita, waardoor het beschadigde structuur van celmembranen verbeteren; normaliseert energiemetabolisme en geleiding van zenuwimpulsen. Thioctzuur alcohol elimineert de toxische effecten van metabolieten (acetaldehyde, pyrodruivenzuur), vermindert overmatige vorming van moleculaire zuurstof vrije radicalen, vermindert endoneurial hypoxie en ischemie verzwakt manifestaties polyneuropathie als paresthesie, branderig gevoel, pijn en gevoelloosheid in de ledematen.

Thioctzuur heeft dus antioxiderende, neurotrofische, hypoglycemische werking, verbetert het lipidemetabolisme.

Toepassing in de vorm van ethyleendiaminezout maakt het mogelijk om de ernst van mogelijke bijwerkingen van thioctinezuur te verminderen.

Bij intraveneuze toediening van 600 mg thioctinezuur is de maximale plasmaconcentratie in 30 minuten ongeveer 20 μg / ml.

Heeft het effect van "eerste passage" doorde lever. De vorming van metabolieten vindt plaats als een gevolg van zijketenoxidatie en conjugatie. Thioctzuur in de vorm van metabolieten wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden (80-90%).

Halfwaardetijd tot 25 minuten. De totale plasmaklaring bedraagt ​​10-15 ml / min / kg.

- Overgevoeligheid voor thiotide (? -lipoïne) zuur in de geschiedenis, overgevoeligheid voor andere bestanddelen van het geneesmiddel;

- zwangerschap, de periode van borstvoeding (er is onvoldoende ervaring met het geneesmiddel).

- leeftijd tot 18 jaar (de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel zijn niet vastgesteld).

Toepassing tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Gebruik van Berlition® 300 tijdenszwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel van de therapie voor de moeder het potentiële risico voor de foetus overschrijdt. Gezien het gebrek aan voldoende klinische ervaring met het gebruik van Berlition® 300 tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, wordt het gebruik ervan bij de juiste categorieën patiënten niet aanbevolen.

Dosering en toediening

Aan het begin van de behandeling wordt het preparaat Berlition® 300 intraveneus toegediend in een dagelijkse dosis van 300-600 mg (1-2 ampullen).

Voor gebruik, de inhoud van 1-2 ampullen (12-24 mlgeneesmiddel) verdund in 250 ml 0,9% oplossing van natriumchloride en intraveneus geïnjecteerd, langzaam druppelen gedurende ten minste 30 minuten. Omdat de werkzame stof gevoelig is voor licht, wordt de infusie-oplossing onmiddellijk vóór gebruik bereid. De bereide oplossing moet worden beschermd tegen blootstelling aan licht, bijvoorbeeld met behulp van aluminiumfolie. De licht afgeschermde oplossing kan ongeveer 6 uur worden bewaard.

De loop van de behandeling is 2-4 weken. Daarna schakelen ze over op onderhoudstherapie met Berlition® 300 (filmomhulde tabletten) in een dosis van 300-600 mg per dag.

De duur van de behandelingskuur en de noodzaak voor herhaling ervan wordt bepaald door de arts.

Mogelijke bijwerkingen van het gebruik van het geneesmiddel Berlition® 300 worden hieronder gegeven op de dalende frequentie van voorkomen: vaak (1/4 1/100,