Oedeem van spierweefsel

Tumoren van spierweefsel. Leiomyoma.

Tumoren van spierweefsel zijn verdeeld in gladde spiertumoren - leiomyomas entransversaal gestreepte - rabdomyomen met hun kwaadaardige analogen van kwaadaardige leiomyomas en kwaadaardige rabdomyomen. De zogenaamde myoma van myoblasts (Abrikosov's tumor, myoblastomyoma) en epithelioïde leiomyoma, waarvan de histogenese onduidelijk blijft, staan ​​uit elkaar. De bron van gladde spiercellen in zachte weefsels zijn de wanden van de bloedvaten en perivasculaire cambiale elementen die zich kunnen differentiëren in glad spierweefsel. De transversale gestreepte spieren zijn mesodermaal en komen voort uit myotomen. Er wordt ook gesuggereerd dat de spieren van het ventrale deel van de romp en ledematen worden gevormd uit het mesenchym.

leiomyoom (fibroleiomyoma, myoma, vasculaire leiomyoma) -volwassen goedaardige tumor. Komt voor in elke leeftijd bij mensen van beide geslachten, vaak in 30-50 jaar. Microscopisch is de tumor een duidelijk begrensde knoop met een dichte consistentie. Maten zijn heel verschillend. In zabryu-bus-vezel, mediastinum, long, kan de diameter ervan meer zijn dan 15-20 cm. Vaak zijn leiomyoma's veelvoudig, soms als geïsoleerd, en vervolgens in de vorm van samenvoegende knooppunten. Microscopisch bestaat het leiomyoma uit spindelvormige spiercellen die zich verzamelen in bundels die in verschillende richtingen gaan. De cellen zijn omgeven door argyrofiele vezels, waardoor ze voor elk van hen een goede zaak zijn. Collageenvezels worden in kleine hoeveelheden aangetroffen.

Tumor-spiercellen verschillen van de normale iets grotergrootte, dichtere kern In het cytoplasma van mogio kunnen myofibrillen worden gedetecteerd. Vooral bij kleuring met ijzerhematoxyline volgens Heidenheim, volgens Azan Mallory, wordt een oino duidelijk gedetecteerd tijdens elektronenmicroscopisch onderzoek. Op de dwarsdoorsneden zijn de kernen afgerond, liggend in het midden van het cellichaam. Met dergelijke doorsneden is de structuur van het argyrofiele netwerk, waarvan de lussen elke cel omringen, bijzonder goed zichtbaar. Het meest duidelijk is de structuur van de leiomyomus in de Van Gieson-kleuring, de azan van Mallory, toen hij met zilver zwachtte door Papa of Futa. Soms vormen de kernen in het myomium de zogenaamde ritmische structuren of figuren van de palissade, die dienen als een indicator voor tumorgroei.

Microstructuur van myoma varieert afhankelijk van haar leeftijd. Op de rand van de tumor met omliggende weefsels, zijn de reactieve veranderingen slecht uitgedrukt en de tumor is niet duidelijk afgebakend, wat een verkeerde indruk van infiltrerende groei oplevert. Na verloop van tijd neemt de hoeveelheid stroma toe, de spiercellen gaan atrofiëren, waardoor de tumor geleidelijk de structuur van fibromen krijgt en verandert in een duidelijk afgebakend knooppunt. Stroma met myomen en vooral de wanden van de bloedvaten ondergaan hyalinose. Als een expressie van dystrofische processen en involutionele veranderingen, pycnose van de kernen van spiercellen, het verschijnen van hun lelijke vormen, is de vacuolisatie van het cytoplasma mogelijk. Dit creëert een beeld van het polymorfisme van de tumorstructuur, de oorzaak daarvan ligt daarom in degeneratieve veranderingen.

Het moet worden onderscheiden van polymorfisme. geassocieerd met verdere cataplasie en mogelijkkwaadaardige tumor. In myomen leiden stoornissen van de bloedsomloop vaak tot oedeem en necrobiose van het weefsel, gevolgd door de vorming van brandpunten van necrose en cysten. Op de omtrek van deze laesies treedt verhoogde proliferatie van tumorcellen en stromale cellen van de celstructuren met een polymorfisme dat een verkeerde indruk over de kwaadaardigheid van de tumor kan veroorzaken. Onderscheid leïomyomen van fibroom en fibrosarcoom is over het algemeen niet moeilijk, vooral als de verf delen van Vai Gieson-, Foote of de paus. Differentiële diagnostiek met neurogene tumoren en vooral met fasciculair neurilemoma is moeilijker.

De belangrijkste criteria dienen de vorm van kernen en de verhouding van cellen tot vezelsstroma, evenals elektronenmicroscopische gegevens. Opgemerkt wordt dat de aanwezigheid of afwezigheid van maligne leiomyoma vaak moeilijk te bepalen is, omdat de criteria voor maligniteit van deze tumor relatief en onvoldoende zijn en de significantie ervan verschillend is voor verschillende tumorlokalisaties.

Angioleiomyoma van de terminale slagaders (angiomyoma, vasculaire leiomyoma) voor de eerste keerNog V Babes verdeeld in 1884, in detail bestudeerd door A.R. Stout, R.W. Allen, S. Schumacher et al in 40-50-ën twintigste eeuw klinisch gekenmerkt door gevoeligheid voor externe invloeden (druk, enz.), met irritatie en emoties kunnen de grootte (tumor erectilis) te wijzigen. Tumorgrootte zelden meer dan 1-2,5 cm, onder de huid, de kop in de onderste ledematen, vooral ouderen, de meeste (tot 2 / s van de gevallen) gelokaliseerd bij de gewrichten. Gekenmerkt door een langzame groei en goedaardig verloop.

microscopisch gekenmerkt door een overvloed aan bloedvaten verschillende structuren, waaronderSlagaders, in structuur dichtbij de slagaders van het sluitende type. Deze slagaders hebben een stervormig lumen en hun wanden zijn opgebouwd uit verschillende lagen soepele spieren, waaronder er zich longitudinale gespierde en buitenste ringvormige lagen bevinden. Onder de laag van het endotheel is het vaak mogelijk om clusters van epithelioïde cellen te zien die op glomuscellen lijken. De slagaders in de tumor vormen onregelmatig kronkelende en vouwende vaten. Samen met dergelijke vaten in de tumor zijn er vaten van sinusoïdaal weefsel en vaten die op aderen lijken. De stromale elementen tussen al deze formaties zijn ongelijk uitgedrukt, het stroma is karig, het wordt vertegenwoordigd door collageenachtige, deels hyalisch gemaakte vezels en hun bundels. Spiercellen zijn ingesloten in een gevoelig argyrofiel netwerk, waarvan de vezels door elke cel worden gevlochten. Af en toe ziet u bloedingen, opeenhopingen van hemosiderinekorrels, kleine brandpunten van weefselnecrose.
De tumor is helder contouren. soms geassocieerd met de wand van een grote slagader.

Afhankelijk van het overwicht van deze of andere structurele elementen, angioleyomiomy arteriële, veneuze, gemengde of malodifferentiated tumoren met een paar slick-achtige vasculaire formaties.
Genen met angiolemie wordt gedebatteerd, het standpunt over hun nabijheid tot de Barre-Masson glomusangiomas overheerst op dit moment.